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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收火焰法[/b][/url],Ni测不准,比如今天测和明天测相差较大。(水样浓度0.1 ppm以下)
按照仪器默认的参数
2011年07月29日发布人:ngoir
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]大家好:
请问配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶可以用来纯化包涵体样品吗?如果样品是包涵体,平衡缓冲液及洗脱缓冲液都应加8M尿素以使包涵体变性,尿素是还原剂,这样会不会对IDA的Ni琼脂糖凝胶有影响
2013年12月25日发布人:remonte
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摘要: 本文扼要介绍了电子显微镜的现状与展望。透射电子显微镜方面主要有:高分辨电子显微学及原子像的观察,像差校正电子显微镜,原子尺度电子全息学,表面的高分辨电子显微正面成像,超高压电子显微镜,中等电压电镜,120kV,100kV分析电镜
2010年06月08日发布人:钢笔
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=2][color=Black]
细胞状态不好.
细胞对数增殖时,细胞边界清楚,形状规则,小而圆,显微镜下亮.[/color][/size],[size=2][color=Black]
就是嘛,我还以为U937就长这怪模样呢
2012年10月30日发布人:moonlight45
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结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个问题??我的结合、漂洗、洗脱溶液的咪唑浓度分别是10mM、60mM、1M,好像很多蛋白在漂洗阶段就被洗下来了,要怎么办呢?看到有帖子推荐用不同的咪唑浓度进行梯度洗脱,这样有什么
2014年01月18日发布人:chengjie79